衰老似乎是人类的宿命，几千年来的许多皇帝都妄图逃离这一宿命，但都无功而返。而随着生物技术的进步，β-烟酰胺单核苷酸(NAD+前体NMN)被科学界证实为可靠的抗衰老物质。不幸的是，这被一些不良商家所盯上，“虚假宣传”成了这些不法分子的法宝。一家名为Herbalmax的瑞维拓，打着首款“衰老抑制剂”的旗号，无疑是其中的“佼佼者”。
Herbalmax中文直译就是“大草药”（herbal是：草药，max是：大）。之前就有媒体报道其老板是一个从中国过去的“江湖郎中”，这也解释了瑞维拓为何添加了大量成分不明的中药提取物。但瑞维拓最擅长的还是“虚假宣传”，在它的软文中堪称“神药”。一会被巴菲特投资了，一会救醒了舒马赫，一会有激活了干细胞。其实都是打着名人旗号虚假宣传，充满了科学性错误。媒体扒出“大草药”曾遭FDA警告，但是在瑞维拓的公关稿中这被解释成了“遭遇黑公关”。真的如此么？
1，Herbalmax被FDA警告只是日常工作？
FDA相当于中国的药监局，以严格著称。在FDA网站的“advisory letters”一览中，“大草药”Herbalmax和已被取缔的传-销组织“天狮集团”赫然在列。对Herbalmax的警告信，更是直呼其老板 George Luo和Lihua Zhang停止虚假宣传。但瑞维拓在其公关稿中称：
“作为FDA的日常工作职责，FDA每年都会发出上千封上述信函。而就企业来说，作为市场的参与者，与政府相关机构偶有沟通本来是再正常不过的事。实际上，稍作调查就可以得知，全球10大药企辉瑞、罗氏、赛诺菲、强生、诺华、艾伯维、吉利德、葛兰素史克和安进，膳食补充剂行业巨头健安喜，化妆品行业巨头欧莱雅等在过去若干年中无一例外全部收到过FDA的警告信甚至起诉。”
然而，真的如此么？
点进“Advisory letters”一栏就会发现，被挂上去的公司只有41家，而不是上千家。FDA在“Advisory”表格前面还解释道：
“此表提醒消费者，这些公司非法宣传其产品可以治疗或者预防严重疾病。FDA向这些公司发出警告信30天后，这些公司未能自愿停止非法宣传其产品可以预防严重疾病。”
也就是只有发出警告信30天，不停止“虚假宣传”的才能享受被FDA挂出来的“殊荣”。FDA挂出来的只有41家，不是上千家，也没有辉瑞、罗氏一类的大公司，只有天狮一类的传-销公司。另外，FDA每年都会更新其警告信，改正的会被标上*号，FDA的最新文件已经更新到了2019年12月09号，但Herbalmax仍坚持“虚假宣传”，从未改正。也2015年算起，Herbalmax已经顽强抵抗FDA长达4年半之久。
2，“神药”瑞维拓安全性存在质疑
1994年通过的DSHEA法案（Dietary Supplement Health and Education Act）规定，凡是在1994年之前没有在美国市场销售的膳食增补剂中使用过的膳食增补剂原料（Dietary ingredients), 都需要先取得NDI (New Dietary Ingredient, 需要直接向FDA递交NDIN申请)或者GRAS (Generally Recognized As Safe, 可通过自我认证或者向FDA递交申请两种方法取得），才能用于膳食增补剂中。
毫无疑问，瑞维拓号称使用的β-烟酰胺单核苷酸/NMN没有任何安全认证，在美国属于三无产品。而其加入的大量的“中药成分”，可能有重金属超标，或对肝肾造成“毒性”。在“大草药”Herbalmax的软文中，瑞维拓被包装成了“神秘”配方，大肆宣传其是延长寿命的“革命性”突破，事实上可能不含任何NMN成分，只有对肝肾有毒的中药成分。
03，碰瓷“名门正派”
瑞维拓“虚假宣传”被FDA警告已经是铁打的事实，无论如何都无法洗白的。一些真实报道的揭露“踩到了它尾巴”，“大草药”Herbalmax在极度恐惧下开始气急败坏。为转移大家注意力，Herbalmax发布大量软文诽谤其他品牌。而其碰瓷的基因港2017年就推出了艾沐茵，比起要早一年，而且已经取得了美国的GRAS认证，拥有科学园和海港城两家线下旗舰店。碰瓷的另一家公司赛立复更是资质齐全。
赛立复专注于线粒体医学的新药研发和营养干预。赛立复不仅获得监管最为严苛的国家之一加拿大的天然产品NPN认证，还先后获得了中国权威第三方检测机构浙江省医学科学院的安全性检测报告和中国政府部门浙江CDC的人体安全性评估报告。
在瑞维拓的公关文中，将其所有问题都归结为黑公关来转移矛盾，炮制一些耸人听闻的假消息持续误导消费者。“大草药”Herbalmax劣迹斑斑，业界臭名远播，被FDA点名批评4年半只是它众多“恶行”之一。其华人江湖郎中老板，和其“中药成分”对肝肾的危害值得持续深扒。为维护身体健康，被骗的消费应该立刻停止服用，去电商平台退货退款，并向药监局举报。
在监管趋严的背景下，这些虚假宣传的“假洋货”何时休？
